УКРАЇНСЬКА АСОЦІАЦІЯ КЛІНІЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ
Наша мета: подвоїти кількість нових досліджень за 5 років

На шляху до змін: наказ МОЗ України №110

За результатами широкого експертного обговорення УАКД розробила пропозиції

щодо вдосконалення нормативного врегулювання ведення первинної медичної

документації під час проведення клінічних випробувань лікарських засобів.

Запропоновані зміни мають на меті впорядкувати та гармонізувати правила ведення

медичної документації із нормативним регулюванням і усталеною практикою проведення

клінічних випробувань.

Завантажити повний текст Пояснювальної записки та Порівняльну таблицю можна за посиланням https://u.to/ZiYNFw

  • Створено .
  • Переглядів: 226